{"id":8426,"date":"2024-01-23T15:44:56","date_gmt":"2024-01-23T15:44:56","guid":{"rendered":"https:\/\/laboratoriosigma.com.ve\/?p=8426"},"modified":"2024-01-23T15:44:56","modified_gmt":"2024-01-23T15:44:56","slug":"nuevas-tecnologias-para-el-diagnostico-molecular-de-enfermedades-infecciosas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/laboratoriosigma.com.ve\/index.php\/2024\/01\/23\/nuevas-tecnologias-para-el-diagnostico-molecular-de-enfermedades-infecciosas\/","title":{"rendered":"NUEVAS TECNOLOG\u00cdAS PARA EL DIAGN\u00d3STICO MOLECULAR DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS"},"content":{"rendered":"
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Una gran variedad de virus, bacterias, hongos y par\u00e1sitos son los causantes de enfermedades infecciosas que, seg\u00fan estad\u00edsticas, producen alrededor de 15 millones de muertes a nivel mundial. La aparici\u00f3n y la recurrencia de enfermedades infecciosas ha creado grandes desaf\u00edos para la salud p\u00fablica y estabilidad socioecon\u00f3mica a nivel mundial. A pesar del uso de vacunas, antimicrobianos y antivirales para mitigar la mortalidad y morbilidad, su eficacia puede disminuir con la aparici\u00f3n de nuevos agentes pat\u00f3genos, resistencia a antibi\u00f3ticos o por falta de concientizaci\u00f3n de prevenci\u00f3n y medicaci\u00f3n adecuada.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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En este orden de ideas, la selecci\u00f3n de m\u00e9todos de detecci\u00f3n apropiados para identificar de forma r\u00e1pida y precisa los pat\u00f3genos es la v\u00eda m\u00e1s eficaz para hacer frente a este problema de salud p\u00fablica, ya que, mejorar la eficacia de diagn\u00f3stico permite dar tratamientos oportunos y reducir su propagaci\u00f3n. Y en el presente art\u00edculo se abordar\u00e1 el estado actual dei diagn\u00f3stico de enfermedades infecciosas, etapas de la PCR y las nuevas plataformas de PCR para biolog\u00eda molecular de Molbio.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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ESTADO ACTUAL DEL DIAGN\u00d3STICO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS<\/h4>\n<\/div>\n<\/div>\n
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Las t\u00e9cnicas de diagn\u00f3stico convencionales incluyen cultivos microbianos, detecci\u00f3n de ant\u00edgenos o inmunofluorescencia. En el caso de la microbiolog\u00eda, el tiempo de entrega de resultados es a partir de tres d\u00edas y se basa principalmente en una identificaci\u00f3n morfol\u00f3gica y bioqu\u00edmica de las bacterias por lo que su especificidad y sensibilidad es baja o moderada dependiendo de los tipos de medios, condiciones de crecimiento e inocuidad. Por otra parte, las t\u00e9cnicas inmunol\u00f3gicas son sencillas y el tiempo de entrega del resultado es menor a un d\u00eda, sin embargo, tienen altas tasas de falsos positivos y mala estabilidad t\u00e9rmica.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Debido a esta problem\u00e1tica se han concentrado esfuerzos para el desarrollo de t\u00e9cnicas de diagn\u00f3stico molecular, bas\u00e1ndose en el an\u00e1lisis de secciones \u00fanicas de ADN o ARN del material gen\u00e9tico de cada pat\u00f3geno, lo cual proporciona una opci\u00f3n altamente espec\u00edfica, sensible y r\u00e1pida para la identificaci\u00f3n de virus, hongos, bacterias y su resistencia a antibi\u00f3ticos.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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La aplicaci\u00f3n del diagn\u00f3stico molecular ofrece un progreso revolucionario en la medicina. Actualmente, existen varias t\u00e9cnicas moleculares para la detecci\u00f3n de varias patolog\u00edas como la Reacci\u00f3n en Cadena de la Polimerasa o PCR y sus variaciones, tecnolog\u00eda de\u00a0microarrays<\/em>, secuenciaci\u00f3n Sanger y secuenciaci\u00f3n de nueva generaci\u00f3n o NGS. Cabe resaltar que, la t\u00e9cnica m\u00e1s empleada es la PCR (desarrollada en 1983 por Kary Mullis) y se basa en la reacci\u00f3n enzim\u00e1tica de la polimerasa para amplificar o hacer varias copias de un segmento de ADN o ADNc definido por oligonucle\u00f3tidos denominados\u00a0primers<\/em>\u00a0que se unen de forma espec\u00edfica a la cadena de ADN molde.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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ETAPAS DE LA PCR CONVENCIONAL:<\/strong><\/h5>\n<\/div>\n<\/div>\n
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El proceso de PCR se compone de tres etapas base: denaturaci\u00f3n,\u00a0annealing<\/em>\u00a0y extensi\u00f3n; en la primera etapa (denaturaci\u00f3n) la doble h\u00e9lice del material gen\u00e9tico se separa debido al incremento de la temperatura obteniendo como resultado mol\u00e9culas de una sola cadena.<\/p>\n

En la segunda etapa\u00a0(annealing)<\/em>, los\u00a0primers<\/em>\u00a0se unen a la secuencia espec\u00edfica de las cadenas separadas para la cual fueron dise\u00f1ados.<\/p>\n

Finalmente, en la tercera etapa (extensi\u00f3n), la polimerasa copia la cadena de ADN usando los\u00a0primers<\/em>\u00a0como andamio y dNTPs (desoxinucleotidos trifosfato) como \u201cbloques de construcci\u00f3n\u201d, es decir, al culminar la extensi\u00f3n se obtienen un duplicado del n\u00famero de cadenas originales. Este proceso de tres etapas se repite por 30 a 40 ciclos, por lo tanto, se obtiene m\u00e1s de un bill\u00f3n de copias de la secuencia diana. Esta cantidad se detecta de forma cuantitativa o cualitativa para el diagn\u00f3stico de enfermedades infecciosas.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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VARIACIONES DE LA PCR:<\/strong><\/h5>\n<\/div>\n<\/div>\n
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Existen distintas variaciones de la PCR que se usan en diagn\u00f3stico de enfermedades infecciosas y est\u00e1s son:<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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